Día de las Enfermedades Raras: Alfonsina lidia con tres enfermedades sin tirar la toalla
Originaria de Hermosillo, Alfonsina Núñez comentó que los síntomas de sus enfermedades comenzaron a la edad de 18 años.
HERMOSILLO, Son.- Con tres enfermedades raras ha tenido que lidiar la señora Alfonsina Lucero Núñez durante 45 años; con tratamientos que llevará de por vida, pero siempre busca promover mensajes de ánimo y ser empática con quienes no son comprendidos por padecimientos desconocidos.
Originaria de Hermosillo, Alfonsina Núñez comentó que los síntomas de sus enfermedades comenzaron a la edad de 18 años, donde detalló que diariamente tiene que tomar 12 pastillas diferentes y el biológico que es inyectable en el estómago.
Se dio cuenta que algo no andaba bien, padecía fuertes dolores que se extendían hasta su estómago, dos años después le diagnosticaron la primera la llamada “porfiria aguda intermitente”, que pertenece a un grupo de enfermedades raras de trasmisión hereditarias que producen defectos como: dolor abdominal intenso, dolor en el pecho, las piernas o la espalda, náuseas y vómito, entre otros.
“Mi papá tenía un hermano que se golpeaba de los dolores contra la pared, puede ser que haya sido heredada de ahí; no hay tratamiento, nada más me internaban, me ponían medicamento para el dolor; me vi muy mala, en los embarazos se agudizaba mucho el problema”, explicó.
La segunda comenzó con diagnóstico de artritis reumatoide en los que llegó a tomar 19 medicamentos, la señora Alfonsina comenzó a tener una complicación en la piel y le diagnosticaron “artritis psoriásica”; los síntomas incluyen dolor articular, hinchazón y rigidez que pueden exacerbarse y disminuir; por ahora lleva un tratamiento biológico especial aparte de los medicamentos y un control con tres médicos al mismo tiempo (dermatóloga, reumatólogo y oftalmólogo).
La tercera es muy poco frecuente llamada “acalasia vigorosa tipo tres”, que no tiene cura una vez que el esófago se paraliza, el músculo no puede volver a funcionar de manera correcta;
sin embargo, los síntomas se pueden tratar con endoscopia, procedimientos invasivos o cirugía.
Hoy en día pertenece a dos grupos de acalásicos y artritis psoriásica que es a nivel nacional, comenzó a refugiarse en su religión, comprender sus enfermedades y expresar mensajes positivos a la gente que no se siente aceptada.
Hoy se celebra el Día de las Enfermedades Raras.
