Cofepris alerta sobre falsificación de rellenador labial
Cofepris sugiere verificar que el distribuidor esté autorizado por el fabricante, además de que cuente con licencia sanitaria.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó a la población sobre la falsificación y comercialización ilegal de un dispositivo médico utilizado para procedimientos estéticos de relleno labial.
La empresa titular del registro sanitario notificó a la dependencia que dicho producto falsificado presenta varias anomalías que son: la caja muestra el número de lote 16787-9 y fecha de caducidad 2026-01-10; además, ostenta sello de originalidad y código QR falsos.
La jeringa tiene tamaño menor al original y el empaque que la resguarda señala el lote 14482-1 y carece de fecha de caducidad.
Recomendaciones
Cofepris recomendó a clínicas de belleza y otros establecimientos donde se comercializa este dispositivo que, antes de adquirirlo, verifiquen que el distribuidor esté autorizado y validado por el fabricante.
Además, el distribuidor debe contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento expedidos por Cofepris, y demostrar la legalidad de la adquisición del producto.
"La comercialización del producto falsificado, a través de redes sociales y sitios de internet, así como su distribución mediante servicios de paquetería nacionales e internacionales incumplen lo establecido en la Ley General de Salud, por lo que esta autoridad impondrá sanciones que pueden incluir multas y clausuras temporales o definitivas", señaló la comisión reguladora.
Asimismo, antes de utilizar Restylane Kysse (gel con lidocaína), se deberá verificar que los números de lote en la caja y el empaque de la jeringa no coincidan con los aquí mencionados.
