Alerta epidemiológica en Tlaxcala por síndrome de Guillain-Barré

El Sector Salud de Tlaxcala solicitó a la población extremar cuidados y medidas de higiene.

Desde este martes, el estado de Tlaxcala enfrenta una alerta epidemiológica por el aumento de casos de Síndrome de Guillain-Barré, y en lo que va de este año documentaron 18 casos que cumplen con la definición, de los cuales ocho son confirmados.

El Sector Salud de Tlaxcala (Sesa Tlaxcala) emitió la alerta ayer, martes, y hoy exhortó al personal de las unidades médicas de primer y segundo nivel de atención a reforzar las medidas de capacitación al personal médico para identificar y atender padecimientos de Síndrome de Guillain-Barré.

También, solicitó a la población en general y derechohabientes reforzar las medidas básicas de higiene, el manejo adecuado y desinfección de alimentos, principalmente productos cárnicos.

La dependencia informó que los municipios que presentan el mayor número de casos son Tlaxcala y Santa Cruz Tlaxcala con tres casos cada uno, así como Calpulalpan con dos. La mayoría de los casos corresponden a hombres con edades que desde 4 a 64 años.

¿Qué es el síndrome de Guillain-Barré?

La dependencia explicó que el síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad en la que el propio sistema inmune ataca al sistema nervioso, lo que provoca la inflamación de los nervios y genera, en un inicio, debilidad en las piernas, brazos o torso; la intensidad de estos síntomas puede aumentar hasta provocar parálisis y poner en riesgo la vida cuando se interfiere con la respiración, presión sanguínea y ritmo cardíaco.

Este síndrome es un trastorno poco frecuente, en el cual el sistema inmunitario del organismo ataca los nervios. Los primeros síntomas suelen ser debilidad y hormigueo en las manos y los pies.

En un comunicado, la Sesa Tlaxcala informó que estas sensaciones pueden extenderse rápidamente y con el tiempo, paralizar todo el cuerpo. La forma más grave del síndrome de Guillain-Barré se considera una emergencia médica. La mayoría de las personas con esta afección deben ser hospitalizadas para recibir tratamiento.

Causas

"La causa exacta del síndrome de Guillain-Barré se desconoce. Sin embargo, dos tercios de los pacientes aseguran haber tenido síntomas de infección en las seis semanas anteriores. Estas incluyen una infección por Covid-19, infecciones respiratorias o gastrointestinales, o el virus de Zika", precisa la dependencia.

Además, como resultado de una reunión extraordinaria de epidemiólogos celebrada ayer martes, el Sector Salud recomendó al personal médico que ante los casos que cumplan la definición de Síndrome de Guillain-Barré deberán indagar el antecedente de la infección gastrointestinal, respiratoria o vacunación de Covid-19 e Influenza.

Ante los casos confirmados, añadió, es necesario averiguar el consumo de carne y el posible sitio de compra o consumo, además de realizar medición de cloro residual en las localidades de procedencia de los casos.

Síntomas

Entre los síntomas de este síndrome, se encuentra la pérdida de la sensibilidad o sensación de hormigueo en piernas o brazos, dolor similar al de un calambre muscular, movimiento descoordinado, visión borrosa y caídas.

Además, presentar una marcha inestable o incapacidad para caminar o subir escaleras, dificultad con los movimientos faciales, lo que incluye hablar, masticar o tragar, visión doble o incapacidad para mover los ojos, dolor fuerte, que puede ser un dolor sordo, fulgurante o similar a un calambre, y que puede empeorar en la noche, dificultad para controlar la vejiga o la función intestinal, frecuencia cardíaca acelerada, presión arterial alta o baja y/o dificultad para respirar.

Variantes del síndrome de Guillain-Barré

El síndrome de Guillain-Barré tiene varias formas. Estos son los tipos principales:

  • Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda, la forma más común en América del Norte y Europa.
  • Síndrome de Miller Fisher, en el cual el parálisis comienza en los ojos. El síndrome de Miller Fisher también se asocia con una marcha inestable.
  • La neuropatía axonal motora aguda y la neuropatía axonal sensorial motora aguda son menos comunes en los EE. UU., pero son más frecuentes en China, Japón y México.