nenaalbinaHERMOSILLO, SON.- La Organización de las Naciones Unidas (ONU) proclamó que a partir de 2015, se celebre el Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo cada 13 de junio.

Las personas con albinismo son discriminadas en muchas partes del mundo. Son víctimas de la ignorancia de la sociedad e incluso de la comunidad médica. La apariencia de las personas con esta condición ha dado lugar a falsas creencias y actitudes supersticiosas, que han fomentado su marginación y exclusión social.

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Trastorno raro

Según información de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) el albinismo es un trastorno raro, no contagioso, hereditario y congénito. 

En casi todos los tipos de albinismo, ambos progenitores deben ser portadores del gen para que se transmita el trastorno, aunque ellos mismos no lo presenten. Se da en ambos sexos, es independiente del origen étnico, y aparece en todos los países del mundo. 

El albinismo se caracteriza por la ausencia de pigmentación (melanina) en la piel, el cabello y los ojos, lo que causa sensibilidad al sol y a la luz intensa. Ello hace que casi todas las personas con albinismo padezcan deficiencias visuales y sean propensas a sufrir cáncer de piel. No existe cura para la ausencia de melanina que caracteriza al albinismo.

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Más común en África

Aunque las cifras varían, se estima que en América del Norte y Europa una de cada 17 mil a 20 mil personas presenta algún tipo de albinismo. 

La afección es mucho más común en África subsahariana; se ha estimado que una de cada mil 400 personas está afectada en la República Unida de Tanzania y se han comunicado prevalencias de hasta una de cada mil personas en ciertas poblaciones de Zimbabwe y otros grupos étnicos concretos en África Meridional.

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FUENTE: Organización de las Naciones Unidas  http://www.un.org/es/events/albinismday/

Edición y Voz: Elisa López Twitter: @ElisaLopezRmz

exp/el/daw/jun/2018